usdt支付接口(www.caibao.it):饶毅质疑阿尔茨海默病新药九期一,绿谷制药回应:已要求其删除不实言论

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原题目:饶毅质疑阿尔茨海默病新药九期一,绿谷制药回应:已要求其删除不实言论

绿谷制药严正声明

近期,饶毅先生在其自媒体民众号“饶议科学”公布的文章中,对我司研发的用于治疗阿尔茨海默病的新药九期一®(甘露特钠,代号:GV-971)揭晓了毫无事实依据的言论,包罗“所谓治疗老年痴呆症的GV-971被很多人认为是假药”,并称“若是没有严酷的观察,就不能清扫GV-971成为中国二十一世纪最大造假案的可能性”。由于饶毅先生小我私家的媒体影响力,该等言论公布后,进一步引发了其他媒体针对我司以及九期一®的不实报道

我司在此严正声明,饶毅先生的该等言论及部门媒体的不实报道,已经严重损害了我司信用,对我司营业造成了实质负面影响,也严重误导了各级医院的医生对药物的科学判断,并对我司围绕九期一®正在及即将开展的多项研究造成负面影响。同时,由于阿尔茨海默病是慢性疾病,患者需要历久规范治疗,该等言论与报道滋扰了患者的正常诊疗,最终也将损害患者的康健与利益。

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九期一®从研发到上市历时22年,我司倾力投入研发,只为践行“只做人类最期盼的药物”之初心。九期一®的海内Ⅲ期临床试验覆盖了上海精神卫生中央、北京协和医院牵头的34家海内三甲医院,聘请了全球着名的CRO公司艾昆纬IQVIA(原昆泰)卖力治理和实行,试验历程的严谨性以及试验数据的真实性是经得起科学磨练的。

九期一®获批上市前,其有效性、安全性经过了国家药监局的严酷审查,上市评审历时约1年时间、历经3次评审会、以及多次核查(我司提供审评部门上市前所有研究数据总计179箱、53万页资料)。饶毅先生在九期一®已经获得国家药监局批准上市的情况下,仍然误导民众将国家一类创新药解读为“假药”,是对民众利益和科技创新极其不卖力任的!

现在,基于对中国III期注册临床研究结果和研究质量的认可,GV-971已获得美国FDA和欧洲EMA临床研究允许,进入国际多中央Ⅲ期临床试验。GV-971的国际III期临床试验由克利夫兰医学中央教授杰弗里•库明斯(Jeffrey Cummings)领衔的国际老年痴呆领域权威专家团队设计方案,由多位国际顶级科学家组成的绿谷国际治理团队卖力组织实行。我司将全力推动和实现GV-971国际III期临床在全球的乐成,以使GV-971早日惠及全球患者。

我司要讨饶毅先生及相关媒体立刻住手针对我司信用的损害行为并删除不实言论。对任何未经观察核实而举行恶意中伤、流传不实信息的小我私家和机构,我司将保留追究其法律责任的权力。

上海绿谷制药有限公司

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